1.用血球計數板一副作為標本，把蓋玻片放在血球計數板的兩個槽之間，將此計數板放在顯微鏡的載物臺上，在觀察標本前先對血球計數網格線進行分布情況如何再進行加樣。（分布情況應是有4X物鏡下找到我們想要的計數室區域分布，然鍘再轉換到10X物鏡觀察左上左下右上右下的四個角的網絡分布情況）
2.二步就是用吸管把我們準備好的細胞懸液進行混勻方法，再把細胞懸液取點滴在蓋玻片的一側邊沿，觀察其現象進行加樣工作，使我們借助毛細管現象而自動流入計數室內。加樣時適度不需要溢到蓋玻片的，也不能過量少，也要不能有氣泡的發生。如果有不好的情況需要計數板擦干凈再進行重新加樣工作的。
3.在加樣工作進行后，需要等待一到兩分釧進行細胞計數室中的一個下沉工作的。需要用物鏡10X進行觀察四個角的細胞數計數情況的。
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